Bajo el acrónimo CMT se engloban un grupo de enfermedades clínica y genéticamente heterogéneas que se caracterizan porque afectan a los nervios periféricos de las piernas y de los brazos. Es la Neuropatía Hereditaria más frecuente. La enfermedad recibe el nombre de los tres médicos que la identificaron por primera vez en 1886. En la actualidad se prefiere hablar de «enfermedades de Charcot-Marie-Tooth», en plural, porque, aunque todas las formas se manifiestan de manera similar, los mecanismos implicados son específicos para cada forma genética de la enfermedad. En España afecta a 13.000 personas aproximadamente. Existen más de sesenta formas diferentes de CMT, que se clasifican según tres criterios: tipo afectación del nervio periférico, modo de transmisión y anomalía genética.