Este vídeo forma parte del reportaje «Yo no soy raro, la rara es la enfermedad» de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas.
En esta segunda parte sobre el Síndrome de Marfan, Manuel Barroso y Mª Carmen Marín, su mujer, nos relatan cómo ella descubrió que él y gran parte de su familia padecían la enfermedad. Además, nos describen por qué se decantaron por el diagnóstico genético preimplantacional para tener a su hijo, también llamado Manuel, y cómo fue el proceso.
