Eso no se pregunta: Síndrome de Asperger
Eso no se pregunta: Síndrome de Asperger
Enfermedades192 Videos
NATI ADISFIM Contigo logramos sueños
Nati 39 años. Logrando superar el daño cerebral sufrido por un ictus.
Día Mundial de la Trombosis: Ayúdanos a prevenirla
Vídeo informativo con motivo del día 13 de Octubre, Día Mundial de la Trombosis. Elaborado por la Comisión de Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETEV) del Hospital Universitario de Guadalajara (España). Realización técnica a cargo de la Unidad de Comunicación e Imagen del Área Integrada de Guadalajara.
¡Protégete, protégenos!
Hay cosas que dan más calor que una mascarilla.
Mastocytosis and Mast Cell Activation Syndrome
Mastocytosis and Mast Cell Activation Syndrome affect all systems, organs and tissues of the body. In particular, skin, liver, spleen, lymph nodes, bones and bone marrow, lungs, gastrointestinal system, eyes and blood are the most documented as adversely impacted by these diseases. Research exists but much more needs to be done to further identify and […]
Hemofilia
Videoconferencia con la participación de: Dra. Beatriz Cortés Herrera / Médico adscrito al servicio de pediatría del Hospital General de México «Dr. Eduardo Liceaga»
Día de las Enfermedades Raras 2019: testimonio Croacia
Vídeo del Día de las Enfermedades Raras 2019 grabado en Croacia en el que aparece Karlo que tiene neurofibromatosis tipo 1. #ShowYourRare #RareDiseaseDay
‘Lo que más duele del párkinson es cómo me miras’-60
'Lo que más duele del párkinson es cómo me miras'-60
Compra | #NoLlegarNoEsNormal
Entra y descubre que #NoLlegarNoEsNormal en: http://bit.ly/2AHsCFI Para concienciar sobre las implicaciones que tiene la EPOC en los pacientes contamos con la colaboración del mejor embajador: Imanol Arias. El actor ha podido vivir en su propia piel la experiencia de un paciente con EPOC y cómo la afección respiratoria, así como la fatiga que suelen […]
Síndrome de Marfan (Parte 1 de 2). Yo no soy raro, la rara es la enfermedad
Este vídeo forma parte del reportaje «Yo no soy raro, la rara es la enfermedad» de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas. En esta primera parte sobre el Síndrome de Marfan, Arturo San […]