Entra y descubre que #NoLlegarNoEsNormal en: http://bit.ly/2AHsCFI Para concienciar sobre las implicaciones que tiene la EPOC en los pacientes contamos con la colaboración del mejor embajador: Imanol Arias. El actor ha podido vivir en su propia piel la experiencia de un paciente con EPOC y cómo la afección respiratoria, así como la fatiga que suelen […]
Este vídeo forma parte del reportaje «Yo no soy raro, la rara es la enfermedad» de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas. En esta primera parte sobre el Síndrome de Marfan, Arturo San […]
Un documental sobre la lucha por los derechos educativos SINOPSIS Rafael Calderón es una persona. Una persona más, a pesar de que nos empeñemos en resaltar que tiene síndrome de Down. Para él, eso es un mote, un apodo, una etiqueta. «Yo soy uno más. Notas a contratiempo» es un documental etnográfico que cuenta la […]
Campaña ICTUS y mujer de la Asociación Freno al ICTUS. Video sobre impacto social en la mujer, factores de riesgo específicos del genero y prevención. Tú decides!.
Serafín Martín es el presidente de la Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher. Conoce su historia en www.pacientesunicos.es
http://www.rarediseaseday.org This is the official video for #RareDiseaseDay 2018! Show your rare. Show you care. Rare Disease Day is a patient-led campaign that brings together millions of patients, families, carers, medical professionals, policy makers and members of the public in solidarity – everyone can get involved! The video features patients and family members, researchers and […]