Este vídeo forma parte del reportaje «Yo no soy raro, la rara es la enfermedad» de la revista Vis-à-Vis, donde se cuenta qué son las llamadas enfermedades raras y cómo es el día a día de una persona que padece alguna de ellas.
En esta primera parte sobre el Síndrome de Marfan, Arturo San Valero y Francisca Tornero, su mujer, nos cuentan cómo se enteraron de que él padecía esta patología y cómo reaccionaron cuando su hijo, Diego, la heredó.
